β2－微球蛋白（β2－M）是Berggard和Bearn（1968年）首先自肾小管功能不全患者的尿液中发现的，它是由一个多肽链组成的蛋白质，分子量为118000道尔顿，由正常或恶性变的造血、间质或上皮细胞合成及分泌。β2－M在脑脊液中的出现及其浓度的增高，说明中枢神经系统有较严重的病理性损害。GKLe（1977年）用放免分析法测定，健康儿童脑脊液中β2－M含量为1.1±0.5mg/L，儿童细菌性脑膜炎时明显增高，β2－M可达4.4±1.7 mg/L；儿童病毒性脑膜炎时β2－M为2.0±0.6mg/L；儿童癫痫时脑脊液中β2－M也可增高。

Tenhunen(1978年)报告成人脑脊液β2－M正常值为1.15±0.7mg/L，当刚发生脑梗塞、脑膜炎、脑炎和多发性神经疾病时，脑脊液中β2－M含量增高，中枢神经系统感染，肿瘤和全身性自家免疫性疾病时，脑脊液中β2－M含量增高，这可能与中枢神经系统免疫机制有关。有人采用放免法检测54例，急性白血病患儿脑脊液β2－M，并对其中伴中枢神经系统白血病（CNSL）的10例患儿的脑脊液β2－M进行了动态观察。结果显示27例CNSL患儿脑脊液β2－M为3.18±1.127 mg/L，27例NCNSL患儿脑脊液β2－M为1.202±0.386mg/L，CNSL组明显高于NCNSL组，两者差异有显著意义。10例CNSL患儿治疗后，病情逐渐缓解，脑脊液β2－M逐渐下降，为1.263±0.278，与治疗前相比差异有显著意义，与NCNSL组相比差异无显著意义。3例CNSL患儿在出现临床症状及脑脊液常规前已出现脑脊液β2－M的改变。结果表明，脑脊液β2－M与CNSL的发生及发展有着密切的关系。脑脊液β2－M的检测可以最为早期诊断CNSL的客观指标之一。脑脊液β2－M的动态观察也可作为评价疗效的指标。